辛伐他汀减少总心血管事件在IMPROVE-IT（IMPROVEd Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial，改善结局减少：Vytorin疗效国际试验）研究中，依折麦布/辛伐他汀（Vytorin）强化LDL胆固醇治疗显著降低了急性冠脉综合征（ACS）患者的第一个主要终点（PEP），相比安慰剂/辛伐他汀组。
该分析验证了以下假设
依折麦布/辛伐他汀治疗也能减少包括第一个事件之后的事件在内的所有事件。
在IMPROVE-IT研究中，对随机接受依折麦布/辛伐 企业电子邮件列表 他汀或安慰剂/辛伐他汀治疗的患者，分析了中位随访期为6年的所有PEP事件（心血管死亡、心肌梗死、卒中、导致住院的不稳定型心绞痛、随机分组后30天或更长时间的冠状动脉血运重建）。
在 18,144 名患者中，共发生 9,545 起 PEP 事件（56% 为首次事件，44% 为后续事件）。
与安慰剂/辛伐他汀相比，依折麦布/辛伐 商业 带领 他汀组的总 PEP 事件显著减少 9%（RR，0.91；P = 0.007），3 个预设次要复合终点和心血管死亡、心肌梗死或卒中这 1 个探索性复合终点也显著减少（RR，0.88；P = 0.002）。
总事件数的减少是由于非致命性
心肌梗死总数（RR，0.87；P = 0.004）和非致命 使用房地产中介服务的充分理由 性卒中总数（RR，0.77；P = 0.005）的减少。总事件数的减少是由于非致命性心肌梗死总数（RR，0.87；P = 0.004）和非致命性卒中总数（RR，0.77；P = 0.005）的减少。
总而言之，依折麦布联合辛伐他汀降脂治疗可改善临床结果。
PEP 事件总数的减少，主要源于心肌梗死和卒中发生率的降低，与仅检查首次事件相比，可预防的事件数量增加了一倍以上。
这些数据支持在首次心血管事件发生后继续进行强化联合降脂治疗。