辛伐他汀减少总心血管事件在IMPROVE-IT(IMPROVEd Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial,改善结局减少:Vytorin疗效国际试验)研究中,依折麦布/辛伐他汀(Vytorin)强化LDL胆固醇治疗显著降低了急性冠脉综合征(ACS)患者的第一个主要终点(PEP),相比安慰剂/辛伐他汀组。
该分析验证了以下假设
依折麦布/辛伐他汀治疗也能减少包括第一个事件之后的事件在内的所有事件。
在IMPROVE-IT研究中,对随机接受依折麦布/辛伐 企业电子邮件列表 他汀或安慰剂/辛伐他汀治疗的患者,分析了中位随访期为6年的所有PEP事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中、导致住院的不稳定型心绞痛、随机分组后30天或更长时间的冠状动脉血运重建)。
在 18,144 名患者中,共发生 9,545 起 PEP 事件(56% 为首次事件,44% 为后续事件)。
与安慰剂/辛伐他汀相比,依折麦布/辛伐 商业 带领 他汀组的总 PEP 事件显著减少 9%(RR,0.91;P = 0.007),3 个预设次要复合终点和心血管死亡、心肌梗死或卒中这 1 个探索性复合终点也显著减少(RR,0.88;P = 0.002)。
总事件数的减少是由于非致命性
心肌梗死总数(RR,0.87;P = 0.004)和非致命 使用房地产中介服务的充分理由 性卒中总数(RR,0.77;P = 0.005)的减少。总事件数的减少是由于非致命性心肌梗死总数(RR,0.87;P = 0.004)和非致命性卒中总数(RR,0.77;P = 0.005)的减少。
总而言之,依折麦布联合辛伐他汀降脂治疗可改善临床结果。
PEP 事件总数的减少,主要源于心肌梗死和卒中发生率的降低,与仅检查首次事件相比,可预防的事件数量增加了一倍以上。
这些数据支持在首次心血管事件发生后继续进行强化联合降脂治疗。